Varukorg Minimera varukorgen
SEK SEK EUR EUR |
Rabatt | - EUR | - SEK |
Summa | EUR | SEK |
Frakt | EUR | SEK |
Moms | EUR | SEK |
Totalt | EUR | SEK |
Alla medicintekniska produkter kräver någon form av kvalitetssäkring och omfattningen av kvalitetssäkringen beror på vilken produkt och verksamhet det handlar om. Standarden ISO 13485 hjälper till att uppfylla kraven i regelverken MDR och IVDR. Kraven berör de flesta aktörer inom den medicintekniska branschen så som tillverkare, underleverantörer, kontraktstillverkare, distributörer, installatörer, konsulter och serviceorganisationer. Det här är en grundutbildning där du får lära dig hela standarden SS-EN ISO 13485:2016.
Den här utbildningen erbjuds online samt i Stockholm. Se datum till höger.
Kvalitetsledningssystem för medicintekniska produkter och verksamheter enligt ISO 13485:2016
Bra att veta om bokning: När du vill boka en utbildning åt någon annan eller för en grupp deltagare, välkommen att kontakta SIS Kompetenspartner på utbildning@sis.se eller 08-555 522 00 så hjälper vi dig.
Pris: 16500 SEK (exkl moms)
Kl. 09:00 - 16:30
Stockholm
Kategori: utbildningar inom medicinteknik
Under två dagar går vi igenom kraven i standarden ISO 13485:2016, avsnitt för avsnitt samt förklarar hur du tolkar kraven och integrerar dem i verksamheten på ett bra sätt. Utbildningen ger dig sakkunskap i standardens uppbyggnad och innehåll. Du kommer att se kopplingen mellan regelverken MDR och IVDR och standard samt skillnader mellan ISO 13485 och ISO 9001.
Kvalitetsledningssystem för medicintekniska produkter och verksamheter enligt ISO 13485:2016
Bra att veta om bokning: När du vill boka en utbildning åt någon annan eller för en grupp deltagare, välkommen att kontakta SIS Kompetenspartner på utbildning@sis.se eller 08-555 522 00 så hjälper vi dig.
Pris: 16500 SEK (exkl moms)
Kl. 09:00 - 16:30
Stockholm
Kl. 09:00 - 16:30
Online
Telefon: 08-555 522 00
E-post: utbildning@sis.se